AARON, nimes dans le gard

BONJOUR
je suis la maman d'Aaron qui est né le 25 juillet, il est atteind de la mdh apparement forme courte
les chirurgiens n'ont pas pu operer car le sigmoîde etait beaucoup trop ballone, ce sera donc surement mi septembre si celui ci aura bien degonflé
inutile de vous dire que c'est tres dur de voir son enfant souffrir et de s'inquieter pour son avenir
j'ai tellement peur surtout en me renseignant sur le net ou je lis des choses comme retard mental et de croissance, je ne peux m'imaginer que le pire des scenarios et c'est difficile a vivre , je m'en veux tellement
je voudrais savoir s'il y aurait des parents qui habitent le gard ou l'herault et qui voudraient bien nous rencontrer car je voudrais parler de cette foutue maladie qui brise nos enfants a quelqu'un qui sait de quoi il parle car l'entourage ne se rend pas compte de ce qu'elle est vraiment et ne la comprenne pas et surtout la minimise alors c'est encore plus dur de l'affronter
il a 3 semaines aujourd'hui et je n'arrive pas a me faire aux nursings j'ai toujours envie de pleurer apres je voudrais savoir comment se passe les suites pares operation etc..
je vous remercie de m'avoir lu et surtout merci d'avoir cree ce forum ou l'on eput trouver des reponses

Bonjour Pimprenelle,

j'habite à montpellier (hérault) et suis maman d'un garçon de 7 ans 1/2 atteint d'une forme courte.
ce sera avec plaisir que je répondrai à tes questions dans la mesure du possible

Iris

oh merci
hier soir je vous ai envoyé un mp
mon petit va etre operé par dr forgues est ce que vous la connaissez?
Comment va votre petit aujourd'hui? est ce que c'est vrai qu'il y a chez les petits atteinds de cette maladie un retard mental et de croissance?si vous le voulez bien j'aimerai bien vous rencontrer pour avoir un peu de votre vecu dans mes bagages
je vous remercie de m'avoir repondu

coucou je ne suis pas du tout de chez vous mais ma puce née le 29 juin a elle aussi la forme courte est doit se faire operée en septembre
je fait egalement des nursings et pour l'instant tout va bien

en te lisant j'ai vue que tu parlais de retard de croissance mais moi je n'ai rien vue de tel du coup je stress

non ne stresse pas car laurette m'a repondu sur un autre post que s'il n'y avait pas de syndrome associe il n'y aurait aucune raison pour que cela arrive

pimprenelle a écrit:

non ne stresse pas car laurette m'a repondu sur un autre post que s'il n'y avait pas de syndrome associe il n'y aurait aucune raison pour que cela arrive

Laurette c'est la meilleure!

Coucou,

J'ai trouvé ton post je sais qu'aujourd'hui Aaron a sept mois et qu'il a été opéré, le plus dur est passé, courage pimprenelle pour la suite je t'embrasse très fort ainsi que ton petit bout

oh merci beaucoup!!